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「雙靶點(diǎn)減重藥」瑪仕度肽登陸愛康!廣州、深圳愛康減重門診完成首針注射

2025-07-08 18:27

減重藥有了雙靶點(diǎn)

“降低攝入”與“燃脂護(hù)肝”同步

瑪仕度肽注射液(信爾美?

已在廣州、深圳愛康減重門診

完成首針注射

 

2025年6月27日,瑪仕度肽注射液(信爾美?)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市,用于成人肥胖或超重患者的長(zhǎng)期體重管理[1]。

圖源 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)

瑪仕度肽在減重和改善心血管健康方面效果顯著。相關(guān)研究成果已發(fā)表在國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上[6]。

圖源 新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志官網(wǎng)

該項(xiàng)研究共招募610名參與者,包括2類人群:一是肥胖人群(BMI≥28 kg/㎡),二是超重人群(24 kg/㎡≤BMI<28 kg/㎡)并伴有至少一種體重相關(guān)合并癥。

參與者被隨機(jī)分為3組,接受瑪仕度肽4 mg、6 mg和安慰劑,每周一次、皮下注射給藥48周。

值得注意的是,這次研究參與者普遍BMI數(shù)值更低,腹型肥胖明顯,且近90%的人伴有至少一種因體重引發(fā)的疾病,更貼近中國(guó)人群肥胖特征。

 

圖1. 瑪仕度肽和安慰劑治療48周后體重較基線變化的百分比[6]

 

圖2. 瑪仕度肽和安慰劑治療48周后腰圍較基線變化的百分比[6]

 

 

愛康門診首批引入瑪仕度肽 為科學(xué)減重提供新選擇

提到肥胖,很多人仍停留在「身材焦慮」的認(rèn)知層面,甚至將其歸因?yàn)椤笐卸琛埂7逝直缓芏嗳伺懦诩膊〉姆懂犞?,但醫(yī)學(xué)早已證實(shí):

超重/肥胖是一種需要專業(yè)干預(yù)的慢性疾病。

不僅如此,它還會(huì)增加200多種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[8],如2型糖尿病、高血壓、血脂異常、骨關(guān)節(jié)炎等,甚至增加部分癌癥風(fēng)險(xiǎn)。

中國(guó)目前超5億成年人超重/肥胖(1.8 億人確診肥胖),穩(wěn)居全球第一[9]。更嚴(yán)峻的是:

  • 僅半數(shù)人意識(shí)到自己肥胖;
  • 主動(dòng)就醫(yī)治療的比例不足4.8%,多數(shù)人困在「節(jié)食-反彈」、「盲目吃藥」的誤區(qū)里。

秉持「防大于治」的健康理念,愛康集團(tuán)于 2024年11月率先布局體重管理賽道,作為首批與諾和諾德合作的私營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)之一,引入諾和盈?,精準(zhǔn)服務(wù)BMI≥30,以及BMI在27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一種體重相關(guān)合并癥的肥胖患者,為臨床干預(yù)提供新的選擇。

儀式上,愛康集團(tuán)正式宣布成立愛康減重門診,首批20余家減重門診同步落地。愛康減重門診由專業(yè)團(tuán)隊(duì)提供指導(dǎo),助力減重人群安全、有效地用藥,在實(shí)現(xiàn)減重目標(biāo)的同時(shí),收獲多重健康益處。更有重磅大咖加持——北京協(xié)和醫(yī)院臨床營(yíng)養(yǎng)科主任醫(yī)師馬方教授,以及中日友好醫(yī)院減重糖尿病健康管理中心主任孟化教授出任專家顧問(wèn),給予專業(yè)、權(quán)威的指導(dǎo)意見。

瑪仕度肽首批藥物已登陸廣州愛康減重門診以及深圳愛康減重門診!該藥物通過(guò)雙靶點(diǎn)聯(lián)合干預(yù)模式,為客戶定制個(gè)性化減重方案,推動(dòng)減重管理從「單一控制」向「科學(xué)管理」升級(jí)。


參考資料

[1]https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/cxylqx/cxypxx/20250627145044169.html

[2] Flint A, et al. Glucagon-like peptide 1 promotes satiety and suppresses energy intake in humans. J Clin Invest. 1998 Feb 1;101(3):515-20.

[3] Meier JJ, et al. Normalization of glucose concentrations and deceleration of gastric emptying after solid meals during intravenous glucagon-like peptide 1 in patients with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Jun;88(6):2719-25.

[4] Jiang G, Zhang BB. Glucagon and regulation of glucose metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003 Apr;284(4):E671-8.

[5] Longuet C, Sinclair EM, Maida A, et al. The glucagon receptor is required for the adaptive metabolic response to fasting. Cell Metab. 2008 Nov;8(5):359-71.

[6] Ji L, et al. Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight. N Engl J Med. 2025 May 25.

[7]Ji L, Jiang H, Zhang Y, et al. 1857-LB: Improvement of liver steatosis by mazdutide in Chinese participants with overweight or obesity—an exploratory analysis of GLORY-1[J]. Diabetes, 2024, 73(Supplement_1): 1857-LB. DOI: 10.2337/db24-1857-LB.

[8]肥胖癥診療指南(2024年版)

[9]國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì).《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告(2020年)》[EB/OL].

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